微量法測沸點時,如何準確判斷沸點

2021-03-04 04:42:34 字數 2163 閱讀 7958

1樓:自信的火山

等溫度恆定,換另一接收瓶接收,記錄此時溫度,即為樣品沸點

2樓:匿名使用者

也就是說 內管密封性不好 會漏氣。就會比預計提前達到氣壓平衡點 導致結果偏高

微量法測沸點

3樓:day豬豬女俠

在101.3kpa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下,純液體有機化合物都有一定的沸點,所以測定沸點是鑑定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。

沸點管的製備:沸點管由外管和內管組成,外管用長7~8釐公尺、內徑0.2~0.

3cm的玻璃管將一端燒熔封口制得,內管用市購的毛細管擷取3~4cm封其一端而成。測量時將內管開口向下插入外管中。

4樓:我只是只菜鳥

漏氣後,會導致毛細管的壓強變低,因為毛細管加熱後氣體膨脹致使毛細管內壓強公升高,漏氣毛細管內的壓強降低趨於大氣壓強。那麼沸點也變低了,沸點與壓強成正比,壓強高則沸點高,壓強低沸點低

微量法測沸點時,沸點管內管下端未封好結果會怎樣

5樓:貞德30世

也就是說 內管密封性不好 會漏氣。就會比預計提前達到氣壓平衡點 導致結果偏高

6樓:次巧荷阮運

如果不封好,就會與大氣相通,那麼你所得到蒸汽會很快與空氣接觸,形成液體,測得的沸點值不准,偏高

7樓:匿名使用者

常量法:一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點。常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多。

微量法:微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈。將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起。

將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油。然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後乙個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點。微量法測沸點所用待測液體的量較少。

微量法沸點測定與常量法沸點測定有什麼不同

8樓:手機使用者

常量法:一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點。常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多。

微量法:微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈。將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起。

將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油。然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後乙個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點。微量法測沸點所用待測液體的量較少。

9樓:小藥農幸福

哈哈~南農做化學實驗報告的孩紙傷不起啊啊啊啊~~~~

10樓:手機使用者

儀器裝置上,微量法是使用毛細管、沸點管、溫度計,方便而精準,試劑用量少;而常量法耗時長,不易操控,測得沸點不準確,不易觀察,儀器組裝不變,使用的裝置有電爐、石棉網、蒸餾頭、溫度計、直行冷凝管、尾接管、錐形瓶,實驗試劑用量多。

11樓:匿名使用者

常量法測沸點就是簡單蒸餾。實驗關鍵之處在於溫度計的位置。蒸餾燒瓶上面有一溫度計水銀球的上緣要與蒸餾頭支管的下緣平齊,偏高或者偏低沸點都不準確

12樓:破碎的風

南農的,你哪個院的啊?

測沸點方法及原理

13樓:氟鉑酸氧

用皮筋把毛細沸點管和溫度計綁在一起(毛細管開口緊靠溫度計液泡),在小試管中加入待測液,把綁有毛細沸點管的溫度計放入(不要碰到試管壁)。加熱小試管(用雙浴法或在b形管中浴加熱)。液體沸騰後移去熱源,毛細管處液面正好處於毛細管管口時讀出溫度計讀數(此時液體飽和蒸汽壓是當時的氣壓)。

如此反覆三次,取平均值(需更換試管、沸點管、樣品)。

14樓:匿名使用者

用溫度計唄!是精確一點哦!量程要長一點的!

微量法側沸點時發覺毛細管空氣為排除乾淨,情況會如何

情況是結果會偏低。沸點 隨外界壓力變化而改變,所謂沸點是針對不同的液態物質沸專騰時的屬溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。在相同的大氣壓下,不同種類液體的沸點亦不相同。這是因為飽和汽壓和液體種類有關。在一定的溫度下,各種液體的飽和汽壓亦一定。例如,乙醚在20 時飽和氣壓為586...

如何判斷物質的溶沸點高低,如何判斷物質的熔沸點高低

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