十二烷基苯磺酸鈉怎麼製造為十二烷基硫酸鈉

2025-07-12 08:55:41 字數 2180 閱讀 4269

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由直鏈烷基苯(lab)用三氧化硫或發煙硫酸磺化生成烷基磺酸伏寬,再中緩廳配和製成。這兩種物質都是陰離子表面活性劑,都是固擾指體,其中十二烷基硫酸鈉是常用的生化和免疫實驗用試劑。

2樓:路曼曼琪修遠兮

十二烷基苯磺酸隱森鈉(sodium dodecylbenzenesulfonate)和十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate)是兩種化合物。他們的製備過程都涉及對十二烷基化合物的硫酸化,但硫酸化的部位和反應條件有所不同。

十二烷基硫酸鈉的一種典型製備方法是十二醇與硫酸反應,生成十二烷基硫酸酯,然後與氫氧化鈉或碳酸鈉反應,生成十二烷基硫酸鈉。但請注意,這些反應在實驗室中毀念進行時需要採取適當的安全措施,因為硫酸是強酸,反應過程中可能產生大量熱。

十二烷基苯磺酸鈉通常是由烷基苯和硫酸酐反應生成,然後與氫氧化鈉或碳酸鈉反應生成的。這種化合物有乙個苯環,這是它與十二烷基硫酸鈉的主要區別。

要從十二烷基苯磺酸鈉製得十二烷基硫酸鈉,可能需要去除苯環,但這在實踐中可能很困纖攜困難且不經濟。通常,十二烷基硫酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉會分別製備,而不是通過轉化乙個化合物為另乙個化合物的方式。

十二烷基苯磺酸鈉的生產

3樓:u灰灰

十二烷基苯磺酸鈉的生產方法如下:

實驗室製法:

通過在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和迴流冷凝器的250ml四口瓶中,加入十二烷基苯35ml(,攪拌下緩慢加入質量分數98%硫酸35ml,溫度不超過40℃,加完耐跡後公升溫至60~70℃,反應2h。

將上述磺化混合液降溫至40~50℃,緩慢滴加適量水(約15ml),倒入分液漏斗中,靜止片刻,分層,放掉下層(水和無機鹽),保留上層(有機相)。

配製純早質量分數10%氫氧化鈉溶液80ml,將其加入250ml四口瓶中約60~70ml,攪拌下緩慢滴加上述有機相,控制溫度為40~50℃,用質量分數10%氫氧化鈉調節ph=7~8,並記錄質量分數10%氫氧化鈉總用量。

於上述反應體系中,加入少量氯化鈉,滲圈試驗清晰後過濾,得到白色膏狀產品,即為十二烷基苯磺酸鈉。

工業製法:十二烷基苯磺酸鈉是由十二烷基苯與發煙硫酸或三氧化硫磺化,再用鹼中和製得。用發煙硫酸磺化的缺點是反應結束後總有部分廢酸存在於磺化物料中。

中和後生成的硫酸鈉帶入產品中,影響了它的純度。目前,工業上均採用三氧化硫-空氣混合物磺化的方法。

三氧化硫可由60%發煙硫酸蒸出,或將硫磺和乾燥空氣在爐中燃燒,得到含so3的混合氣體。將該混合氣體,通入裝有烷基苯的磺化反應器中進行磺化。

磺化物料進入中和系統用做畝雀氫氧化鈉溶液進行中和,最後進入噴霧乾燥系統乾燥。得到的產品為流動性很好的粉末。

以十二烷基苯,濃硫酸,氫氧化鈉製備十二烷基苯磺酸鈉的主反應

4樓:

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c12h25ph + h2so4 → c12h25phso3h + h2o然後將得到的烷基苯磺酸溶於水中,加入氫氧化鈉,反應得到十二烷基苯磺酸鈉,反應式為:c12h25phso3h + naoh → c12h25phso3na + h2o

以十二烷基苯,濃硫酸,氫氧化鈉製備十二烷基苯磺酸鈉的主反應。

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十二烷基苯和濃硫酸反應得到烷基苯磺酸,反應式為:c12h25ph + h2so4 → c12h25phso3h + h2o然後將得到的烷基苯磺酸溶於水中,加入氫氧化鈉,反應得到十二烷基苯磺酸鈉,反應式為:c12h25phso3h + naoh → c12h25phso3na + h2o

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為您找尋的答案:十二烷基苯磺酸鈉的製備反應,是十二烷基苯與濃硫酸和氫氧化鈉反應的結果。這個反應包括以下幾個步驟:

十二烷基苯和濃硫酸反應生成十二烷基苯磺酸。十二烷基苯磺酸中和氫氧化鈉,生成十陵枝二烷基苯磺酸尺凱敏鈉和水孫羨。反應式如下:

步驟1: c12h25-ph + h2so4 → c12h25-phso3h + h2o步驟2:c12h25-phso3h + naoh → c12h25-phso3na + h2o因此,十二烷基苯和濃硫酸反應生成十二烷基苯磺酸,然後十二烷基苯磺酸與氫氧化鈉反應生成十二烷基苯磺酸鈉。

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