鹵代烴與銀氨溶液反應活性順序為什麼會變化?

2025-07-07 23:30:10 字數 1454 閱讀 9158

1樓:聊娛樂的吃瓜群眾

與硝酸銀的醇溶液反應活性順序是:叔滷代大於仲滷代大於伯滷代,碘滷代大於溴滷代大於氯滷代,烯丙型滷代大於孤立型滷代大於乙烯型滷代。

這是sn1親核取代反應,有碳正基數離子中間體,所以對位存在甲基有利於碳正離子穩定,也就是對甲基氯苄反應更快。

影響因素。1、底物的烴基結構:反應底物的分子缺昌烴基中c上的支鏈越多,sn2的反應越慢。通常,伯碳上最容易發生sn2,仲碳其次,叔碳最難。

2、離去基團(l)一般來說,離去基團越容易離去,sn1越快。

3、親核試劑(nu):親核試劑的親核性愈強,濃搏扮首度愈高,反應速度愈快。

2樓:小果夥嗎噠

將你的物質分別編號1、慶祥檔sn2反應活性順序:2>3>1原因:因為親核取代反應順序的判斷之一是離去基團離去能力,而此能力宴畢可以通過(1)離去基團的鹼性,越強越不容易離去,比如鹼性f->cl->br->i-,離去能力與之相反;(2)基團離去後中間體的穩定性,越穩定越容易進行該反應,例譽亂如此題的物質離去後中間體的穩定性ch2=ch-ch2->(ch3)2ch->ch2=ch-,故答案是2>3>1[oo

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鹵代烴與銀離子水溶液反應,這題的反應機理是什麼?

3樓:特別情景劇本

如果需要發生氧化還原反應。

的話。需要有一定的條件的。

比如離子的得失電子能力 離子存在的狀態(晶體?溶液?)歲盯旁 離子濃度 等等。

只有三個條乎橡件同時具備即。

有合適的體系 比如溶液 溶膠等。

離子之間的得失電子能力的差別。

有足夠高的濃度。

反應才會發生。

在有則肢碘離子存在的溶液中。

如果加入了銀離子。

銀離子在氧化電離子之前 就先因為銀離子和電離子之間的作用力過於強烈 破壞了使得它們無法在溶液中繼續存在 從而產生沉澱。

結果是溶液中的離子濃度極低(比水電離的氫離子還少) 沒有足夠高的濃度的銀離子和碘離子相遇 氧化還原反應無法發生。

由於三價鐵離子。

和碘離子的相互作用沒有那麼強 不會輕易形成沉澱 溶液中有足夠高的離子濃度讓它們自由的去氧化還原。

如果能設計一種條件 使得溶液中的碘離子濃度和銀離子濃度足夠高 它們可以發生氧化還原反應 而且 所需要的濃度比三價鐵離子的低。

另外 碘化銀。

的黃色固體不穩定 會分解成銀單質和碘單質。

進一步的知識 請參見 分析化學。

類的教材裡面的 氧化還原電位。

的相關知識。

4樓:飄雪蔻

鹵代烴咐啟和銀離子水溶液反應是按照sn1機理進行的,經歷碳正離子中間體的重排,傾向於形成更穩定的碳衡舉如正離子中間體,答渣發生了1,2-烷基遷移。

5樓:亂碼資料線下雨了嗎

鹵代烴中的鹵素原子和銀離子反應生成沉澱。

的方程式,也就是鹵代烴和什麼反應變成

鹵代烴的水 解反應與醇和氫滷酸的取代反應互為逆反應,在鹼性條件下有利於鹵代烴的水解反應而不利於醇和氫滷酸的取代反應.因此鹵代烴的水解反應應當在鹼性條件下進行,在酸性條件下能水解,但水解程度很小.鹵代烴的水解實質就是滷原子被羥基取代.醇和氫滷酸的取代反應方程式是什麼?醇和氫滷酸的取代反應方程式是 ch...

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