1樓：
畢赤酵母表達時要加蓋瓶塞是為了避免在發酵過程中被汙染
這其中也許會有空氣中的雜菌汙染， 也許會被二氧化碳干擾ph，也有可能造成甲醇的揮發
所以畢赤酵母表達時要加蓋瓶塞是為了避免在發酵過程中被汙染
畢赤酵母誘導表達前為什麼不用葡萄糖
2樓：你好啊於
有些酵母是表達色素的，比如番茄紅素等等，有可能造成菌體密度差別，只要後面破菌純化蛋白不影響蛋白產量就不用理會。
用甲醇誘導畢赤酵母表達目的蛋白前，為什麼用甘油擴菌
3樓：終歸是塵
畢赤酵母可以以甲醇作為唯一碳源和能源，當以甘油作為碳源時，aox1會被強烈抑制，可以更好的讓菌體去生長
可以直接使用ypd培養基培養畢赤酵母並表達目的蛋白嗎
4樓：匿名使用者
ypd 1% yeast extract（酵母膏），2% peptone（蛋白腖），2% dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固體培養基，加入2%瓊脂粉 ypds 1%yeast extract（酵母膏），2%peptone（蛋白腖），2%dextrose(glucose) （葡萄糖）， 1mol/l的sorbitol(山梨醇)。
5樓：匿名使用者
如果是組成型的表達載體是可以的，像pgapzαa這種用gap啟動子替換了aox啟動子的就能直接用ypd發酵
尋找帶標籤的真核表達載體！ 15
6樓：匿名使用者
這個是要看你想用哪套系統了。
這個沒你想象的那麼簡單。現在常用的真核表達系統有三種：畢赤酵母表達系統、桿狀病毒-昆蟲細胞表達系統、腺病毒表達系統。
每一類真核表達系統又包含不同的轉染和表達方式。尤其最常用的昆蟲細胞表達系統，製作重組桿狀病毒就有baculogold系統、bac-to-bac系統等常用的方法。所用的最初的穿梭載體都不一樣。
先多了解一下這方面資訊，選乙個合適的宿主和方便的方法再下手吧。
7樓：uv鏡
一般情況下用真核生物作為載體不是一次性完成的
先要把目的基因接到病毒的dna，再用病毒侵染真核生物，病毒將其dna整合到真核生物的染色體上
畢赤酵母蛋白不表達是什麼原因
1 菌株 用gs115表達不出蛋白，換km71h後，大部分轉殖能表達。2 溫度 在28度和室溫下誘導表達，表達水平可能都不低。3 ph 手冊上用6.0，ph提高到6.8，不表達的蛋白可能就表達出來。bmmy的ph7.0 7.5比較合適。國內外做的最好的rhsa，最適ph大概5 6左右。ph3的時候y...
畢赤酵母的常用載體,尋找帶標籤的真核表達載體！
典型的巴斯德畢赤酵母表達載體載體包含醇氧化酶 1 aox1 基因的啟動子和轉錄終止子 5 aox1和3 aox1 它們被多轉殖位點 mcs 分開，外源基因可以在此插入。此載體還包含組氨醇脫氫酶基因 his4 選擇標記及3 aox1區。當整合型載體轉化受體時，它的5 aox1和3 aox1能與染色體上...
三目運算子表示式1表示式2表示式3是什麼
如果符合第乙個表示式的條件，就執行第二個表示式，不符合就執行第三個表示式。小編就是這樣學過來的，求採納，可以嗎？三元運算子 表示式1？表示式2 表示式3 中，表示式 c 三元運算子是乙個有返回值的表示式，所以不能執行無返回值語句，並且 表示式1 表示式2 表示式3 中，表示式2和表示式3的資料型別必...