對硝基苯甲酸的製備過程中副產物有哪些

2021-03-04 09:00:59 字數 1711 閱讀 5856

1樓:匿名使用者

對於以對硝基苯甲苯為原料製備對硝基苯甲酸的反應:

高錳酸鉀氧化法:

副產物為:二氧化錳和氫氧化鉀

重鉻酸鈉氧化法:

副產物為:硫酸鈉,硫酸鉻和水

硝酸氧化法:

副產物為:一氧化氮和水

空氣氧化法:

副產物是水。

對硝基苯甲酸的製備中的氧化劑有哪些

2樓:匿名使用者

對硝基甲苯不溶於水、還原產物

等一些可溶於水的物質溶於水中,此時過量的氧

回化劑,用熱答水或者水-乙醇混合溶劑重結晶,而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差,使得對硝基苯甲酸比較容易電離,而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用。整個反應是在水相中進行的。所以整個體系是乙個濁液體系 邊攪拌邊加入冷水中,從而析出 將析出的對硝基苯甲酸過濾出來對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的,所以在水中有一定的溶解度

對硝基苯甲酸的製備

3樓:匿名使用者

以對硝基甲苯為原料,在硫酸存在下,於55°C以重鉻酸鈉進行氧化反應,生成對硝基苯甲酸。

反應液經過濾、離心脫水、水洗乾燥

對硝基苯甲酸乙酯的製備中為什麼要無水操作

4樓:愛我家菜菜

因為酯化時是要脫水的,有水的時候不利於反應的進行,所以要無水操作。

(1)直接酯化法,但有副反應,純度和收率均屬中等;(2)以亞胺鹽為催化劑,收率僅64% ,不適宜工業化;(3)固-液相轉移催化劑法,時間長達24 h,且催化劑毒性大;(4)採用原酸酯的酯化法。收率在60%~ 85% ,成本高,不適宜工業化需求;(5)酯交換法採用對硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,於180°c進行酯交換,工業生產條件苛刻,不宜工業生產;(6)目前工業上大多採用濃硫酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯,用濃硫酸作催化劑,雖**低廉,催化活性高,但反應複雜,副產物多,後續處理麻煩,產品色澤較深,並且濃硫酸對裝置腐蝕嚴重,有廢酸排放造成環境汙染。

對硝基苯甲酸的製備反應結束後為什麼要在攪拌下加入冷水

5樓:匿名使用者

對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應是在水相中進行的。對硝基甲苯不溶於水,而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用,使得對硝基苯甲酸比較容易電離,所以在水中有一定的溶解度。

所以整個體系是乙個濁液體系

邊攪拌邊加入冷水中,此時過量的氧化劑、還原產物等一些可溶於水的物質溶於水中,而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差,從而析出

將析出的對硝基苯甲酸過濾出來,用熱水或者水-乙醇混合溶劑重結晶,可以獲得較純的對硝基苯甲酸

對硝基苯甲酸的製備中為何要分批加入高錳酸鉀?

6樓:匿名使用者

如果是20g加在溶液裡反應一小時後,高錳酸鉀濃度會持續下降,為了提高有機物利用率而提高產率,於是再加12g反應一小時使化學平衡向正方向移動。

這應該是在工業生產過程中吧。

7樓:若蘭冰兒萌遙

防止高錳酸鉀濃度過高熱分解太多

8樓:泉長征司月

如果一次加入,會導致高錳酸鉀和硫酸的含量很高,有兩個影響,乙個是苯環被高錳酸鉀破壞,乙個是硝基被磺酸基取代。當然磺酸基也可取代苯環上的其他氫產生副產物。

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