1樓：禾木由
高中化學有機物中有羧基，酯基和鹵代烴官能團和氫氧化鈉反應。羧基可以直接反應，酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基和強氧化鈉發生酸鹼中和；羧酸類物質：羧基和強氧化鈉發生酸鹼中和；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
2樓：
鹵素原子、酯基能在氫氧化鈉溶液中發生水解反應。 酚羥基 和 羧基能電離出氫離子，能與氫氧化鈉反應生成鹽和水。
3樓：我呸
羧基，酯基，酚羥基，滷原子，其中滷原子分兩種，一種是水解，一種是消去
4樓：匿名使用者
酚羥基 羧基 滷原子
有機化學中哪些官能團和氫氧化鈉反應哪些官能團和氫
5樓：lily露露
1、可以與鈉反應的：醇羥基（-oh）、酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）
2、可以與氫氧化鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）、酯基（r-coo-r）
3、可以與碳酸鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）4、可以與碳酸氫鈉反應的：羧基（-cooh）
6樓：祭冉圖門傲旋
官能團和氫氧化鈉反應，羧基-cooh，酚羥基和鈉反應，羧基-cooh，酚羥基，醇羥基
碳酸鈉反應，羧基-cooh，酚羥基（但不會生成二氧化碳，生成碳酸氫鈉）
和碳酸氫鈉反應，羧基-cooh，
7樓：權萌萌
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
反應：鹵代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；羧酸類物質：
羧基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
氫氧化鈉：化學式為naoh，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質），可加入鹽酸檢驗是否變質。
官能團：是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
8樓：虢鰥
高中階段，只有氫氧化鈉與羧基反應，別的不行
有機化學中哪些官能團可以和氫氧化鈉反應？
9樓：彭君麗資意
哪些有機化學的官能團可以與鈉反應
高中水平：醇羥基、酚羥基、羧基
哪些有機化學的官能團可以與氫氧化鈉反應
高中水平：酚羥基、羧基、酯基、肽鍵
哪些有機化學的官能團可以與碳酸鈉反應
高中水平：羧基、酚羥基
10樓：徭青寒鞠晴
①酚羥基，即與苯環直接相連的—oh
②羧基，即—cooh
③酯基，參與水解反應（化學式不好寫，我知道你能看懂）
11樓：權萌萌
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
反應：鹵代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；羧酸類物質：
羧基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
氫氧化鈉：化學式為naoh，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質），可加入鹽酸檢驗是否變質。
官能團：是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
12樓：微生秀媛豆絲
能與氫氧化鈉的有羧基，鹵素，羥基，還有酯的水解等。
鹵素一般發生取代反應。
有機化學中，能與naoh反應的官能團有哪些
13樓：傲氣雄鷹
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
14樓：匿名使用者
有機羧酸的oh， 酚羥基，醯滷（br，cl），醇羥基（部分發生交換）。
羰基alpha位置上的c-h。與酯羰基加成，與氰基加成，與硫醇交換，
與有合適離去基的分子進行sn1或sn2反應， 或e1和e2反應，（這個範圍很大）。
15樓：翔之
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
16樓：匿名使用者
酚羥基，酯基，肽鍵，鹵素原子，，羧基。
有機化學，naoh能與哪些官能團反應？
17樓：淺若清風
naoh可以與以下官能團反應：
1、鹵代烴——鹵素原子 (氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解）、（氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯）
2、羧酸——羧基
3、酚類——酚羥基
4、酯——水解的催化劑（間接反應）
醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na₂co₃反應；與苯環直接相連的羥基成為酚羥基，不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。
c₆h₅-oh 極弱酸性，比碳酸弱，但比hco₃-(碳酸氫根）要強；不能使指示劑變色，能與naoh反應。 苯酚還可以和碳酸鈉反應，生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na₂co₃反應。
擴充套件資料：
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
18樓：匿名使用者
高考必須掌握且書寫方程式
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性，不反應3、鹵代烴-x，水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-，水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-，水解
19樓：匿名使用者
可以與鹵素原子 羧基 酚羥基 酯基（間接反應 先水解）反應
20樓：任fish亦
酚有弱酸性，與naoh中和反響。
羧基有酸性，與naoh中和反響。
磺酸基有酸性，與naoh中和反響。
氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。
醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。
肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。
鹵素原子鹼性前提下
21樓：匿名使用者
鹵代烴，羧酸，酚類，酯
22樓：匿名使用者
與-cooh、酯 等反應
高中化學有機物中的官能團的種類及性質
1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔...
有關化學有機物官能團性質的問題。非常感謝
碳碳雙鍵碳碳三鍵 性質差不多 加成反應 溴水，水 加聚反應 實質上也是加成 和高錳酸鉀 氧化還原反應 羥基消去反應 一般是消去水，如乙醇消去變乙烯 與na反應生成氫氣 置換反應 羥基連在碳鏈上不與naoh反應 羥基連在苯環上與naoh反應，與naco3反應生成nahco3 體現酸性 醛基銀鏡反應，和...
高一化學必修2有機物的官能團有哪些，各有什麼特點
碳碳單鍵，發生取代反應 碳碳雙鍵，發生加成反應，使溴水褪色 碳碳三鍵，發生加成反回應，是溴水褪色 羥基答，與金屬鈉反應，與羧基反應，可以氧化為醛基，在酸性高錳酸鉀的存在下，直接氧化為羧基 醛基，還原為羥基，氧化為羧基 羧基，可以與鹼反應，反應原理與鹽酸相似，酸性比鹽酸弱，比碳酸強，可以與羥基反應變為...